Спасибо
Pavel за присланную статью из сборника
Т. H. Василенко, старший научный сотрудник
О МЕСТЕ РЕЗЕРВАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО РАКА КОРЫ ЯБЛОНИ В ПРИРОДНЫХ УСЛОВИЯХ
Основными местами обитания фитопатогенных бактерий являются почва, семена, растительные остатки, сорняки, насекомые. Для данного типа заболевания наиболее вероятные места резервации бактерий — почва и само растение. В связи с этим были поставлены опыты по выяснению возможности резервации возбудителя бактериально рака Pseudomonos syringae (van Hall, 1901) в почве и проверки наличия и развития бактерий в тканях пораженного дерева в зимний, весенний, летний и осенний периоды.
Поскольку почва является средой обитания многих живых существ, в том числе фитопатогенных бактерии, она привлекала внимание многих исследователей, которые пытались выяснить возможность сохранения возбудителей бактериозов в почве.
1 Характер проявления бактериального рака яблони.png
А. А. Кашук (цитировано по А. Г. Пастушенко) считает, что в почве инфекция может не только сохраняться, но и накапливаться. Наряду с этими данными появляется ряд работ, авторы которых указывают на неспособность возбудителен бактериозов растений выживать в почве. Д. М. Новогрудский [7], М. В. Горленко и И. В. Воронкевич [5], К. И. Бельтюкова [1], И. В. Воронкевич [3, 4], С. С. Сидоренко [9], А.Г.Пастушенко [8] приходят к одному мнению, что почти все фитопатогенные бактерии могут сохраняться в почве довольно непродолжительное время. Скорость отмирания фитопатогенных бактерий в почве зависит от устойчивости возбудителя и сочетания комплекса факторов, действующих на него в почве.
В отношении анатомической диагностики бактериозов плодовых также существует ряд работ, данные которых весьма разноречивы. Томас и Арк [2] установили, что, проникая в растение, бактерии размножаются в межклетниках, мацерируют ткани. По Никсону [2], бактерии в первой стадииобразуют в тканях растений зооглеи, после чего проникают в клетку и находятся там между стен кой клетки и протопластом. Стюарт [2] отрицает прохождение бактерий внутрь клеток, утверждая, что они проникают туда только после их отмирания.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА
Возможность резервации бактерий возбудителя бактериального рака яблони в почве определялось по методике И. В. Воронкевич [3]. Контролем служила стерильная почва, инфицированная возбудителем. Опыт закладывался в 5-кратной повторности.
5.jpg
6.jpg
Для выявления возбудителя бактериоза в тканях растений бактерии выделялись по методу механического разделения тканей А.Г.Родина [10]. Для анатомической диагностики ткани на анализ брались время весенней и летней вспышек заболевания. Кора на анализ отбиралась с деревьев яблони сортов Зеленка сочная, Джон-Доуни, Сибирское золото. Опыт закладывался в 4-кратной повторности.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Анализ и обработка результатов роста бактерий в опыте о возможности резервации возбудителя бактериального рака яблони в почве выявили неблагоприятное действие микрофлоры на рост и развитие бактерий возбудителя.
Действие микрофлоры почвы на выживаемость бактерий сказывается уже на 10-й день инкубации (табл. 1). Угнетение роста
Pseudomonos syringae усиливается на 20-й день, и на 40-й день бактерий возбудителя в почве не существует.
Данные табл. 1 указывают на уменьшение со временем количества колоний возбудителя и в стерильной почве. Как видно, жизнеспособность бактерий
Pseudomonos syringae несколько угнетается другими факторами и свойствами почвы.
Результаты опыта указывают на невозможность резервации возбудителя бактериального рака яблони в почве, так как продолжительность жизни возбудителя в почве очень мала. Вторым возможным местом резервацин возбудителя является само растение. Для выяснения этого вопроса работа велась в двух направлениях: в течение всего 1969 г. в динамике из ткани дерева выделялся возбудитель; проводилась анатомическая диагностика пораженных тканей.
7.jpg
Выделение бактерий из коры пораженного дерева начиналось с января. Бактерии, близкие по морфологическим свойствам к
Pseudomonos syringae, отсеивались на косой агар для определения культуральных и физиологических свойств. Учитывалось присутствие и количество микрофлоры и колоний других бактерий (Табл.2).
8.jpg
Результаты опыта указывают на присутствие бактерий возбудителя рака коры плодовых в течение года. Бактерии возбудителя, тем или иным путем попадая в ткань дерева, являются потенциальным началом заболевания, присутствуют и развиваются в тканях дерева в течение всего года.
В связи с тем, что решился вопрос о месте резервации бактерий, возникла необходимость изучить патологические процессы, возникающие в тканях растения при проникновении возбудителя. Окрашивание препаратов по методу Стоутона позволило дифференцировать больную ткань от здоровой. Пораженные ткани и скопления бактерий окрашивались в фиолетово-пурпурный цвет, здоровая клетчатка - в желтый и зеленый, древесина - в синий.
Первые признаки заболевания проявляются в возникновении тонких тяжей бактериальной массы в здоровых межклетниках паренхимных клеток флоэмы. По степенно в межклетниках накапливается масса бактерий, от этих очагов в межклетниках бактериальная масса проникает дальше к здоровым клеткам. Под воздействием возбудителя возникает гипертрофия паренхимных клеток флоэмы, которая наблюдается в весенний и осенний периоды. Иногда клетки увеличиваются в 15—20 раз, вызывая тем самым вздутия коры дерева, бактерии вызывают мацерацию клеток и тканей. Особенно подвергаются мацерации паренхимные клетки флоэмы. Впоследствии от флоэмы отслаивается пробковая ткань, от которой, в свою очередь, отслаивается перидерма. В конечном итоге происходит гибель клеток и тканей всей тары, в результате чего нарушается циркуляция питательных веществ пораженной ветви или дерева, что приводит к гибели ветви или растения.
Выводы
1. Микрофлора почвы и другие ее факторы губительно действуют на бактерии
Pseudomonos syringae (van Hall, 1902), в результате чего почва не может быть местом резервации возбудителя бактериального рака коры яблони.
2. Выделение в динамике бактерий Ps. syringae из коры пораженных деревьев и анатомическая диагностика указывают на постоянное присутствие и развитие возбудителя в тканях инфицированного дерева.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бельтюкова К.И. Бактериальные болезни зернобобовых культур, фасоли и гороха. Изд-во «Паукова думка», Киев, 1965.
2. Бактериальные болезни растений. Под ред. Израильского. Изд-во сельскохозяйственной литературы, 1960.
3. Воронкевич И.В. Влияние почвы как среды обитания на свойства фитопатогенных бактерий. Ж. «Общая биология», т. XVII, 1956.
4. Воронкевич И.В. О значении бактериальной инфекции, попадающей в. почву, для заражения растений.
5. Горленко М.В. и Воронкевич И.В. Почва как источник инфекции растений фитопатогенными организмами. Изд-во Московского общества испытателей природы, 1950.
6. Дженсен У. Ботаническая гистохимия, М., 1968.
7. Новогрудский Д.М. Об одном проявлении антимикробных свойств почвы, Ж. «Микробиология», т. XVII, М., 1948.
8. Пастушенко Л.Г. Возбудители бактериальных болезней, общие для сорго, кукурузы и суданской травы в УССР Киев, 1964
9. Прозина Н.М. Ботаническая микротехника. М., 1965.
10. Родина А. Г. Методы водной микробиологии. Изд-во «Наука», М. — Л., 1965.
11. Сидоренко С. С. Биология возбудителей бактериозов цветной капусты в УССР. Канд. диссертация, Киев, 1968.
Оригинал смотрите здесь
Василенко о бактериальном раке.pdf
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
но только в соответствующей теме. 
